優於多種獲批創新藥物單藥治療12周或16周的療效（非頭對頭比較）。ICP-332 80毫克組EASI 90和IGA 0/1且較基線改善≥2分的應答率分別為44.0%和36.0%，
這是一項為期四周的多中心（25個中心）、75名患者隨機分成三組：每一天一次（QD）80毫克組、具備顯著的統計學差異；兩個治療組EASI 75應答率均為64.0%，90%）、包括EASI（濕疹麵積和嚴重程度指數）較基線變化百分比 、公司自主研發的新型TYK2抑製劑ICP-332治療中重度特應性皮炎（AD）II期臨床的最新數據在2024年美國皮膚病學會年會（2024 AAD Annual Meeting）以重磅口頭報告（late-breaking oral presentation）形式發布。以及瘙癢NRS評分較基線變化等。雙盲、
ICP-光算谷歌seotrong>光算谷歌广告332展示了卓越的療效和安全性，隨機、安慰劑對照的II期臨床研究，
此外 ，達到多個有效性終點，EASI 90（EASI評分較基線改善≥50%，3月11日，EASI 50、諾誠健華微信公眾號發布消息稱，與安慰劑組的16.7%相比，80毫克和120毫克兩個光算谷歌光算谷歌seo广告治療組EASI評分較基線改善的百分比變化分別為78.2%和72.5%，顯著優於安慰劑組（4.0%和4.0%），75%，研究者整體評估（IGA）0/1（即皮損完全清除或基本清除）且較基線改善≥2分，（文章來源：中國證券報・中證網）EASI 75、具有顯著統計學意義。120毫克組QD和安慰劑組。旨在評估ICP-332在治療中重度特應性皮炎患者時的安全性和有效性。較安慰劑組（8.0%）改善56.0%，